アセレンド注100μg
カイロック細粒40%
カリジノゲナーゼ錠
25・50単位「フジモト」サレドカプセル25・50・100
チノカプセル125
ヌーイック静注用
250・500・1000・2000
2500・3000・4000ヨーデルS糖衣錠-80
医療用麻薬 会員専用
VEGF ELISA キット「フジモト」(体外診断用医薬品)

商品名 | サレドカプセル25 | サレドカプセル50 | サレドカプセル100 |
薬効 |
多発性骨髄腫治療剤 らい性結節性紅斑治療剤 クロウ・深瀬(POEMS)症候群治療剤 |
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成分名 | サリドマイド | ||
添付文書 | 2023年7月改訂(第4版) ![]() |
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インタビューフォーム | 2024年2月改訂(第14版) ![]() |
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適正使用情報 | 〜ENL治療にあたって〜(らい性結節性紅斑) ![]() (2021年7月改訂第3版) |
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くすりのしおり (多発性骨髄腫治療剤) |
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くすりのしおり (らい性結節性紅斑治療剤) |
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くすりのしおり (クロウ・深瀬(POEMS)症候群治療剤) |
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製剤写真 | HTML | HTML | HTML |
包装・製品コード | HTML | HTML | HTML |
承認日 | 2014.02.06 | 2009.06.17 | 2008.10.16 |
薬価収載日 | 2014.05.30 | 2010.04.23 | 2008.12.12 |
薬価収載コード | 4291019M3026 | 4291019M2020 | 4291019M1023 |
使用期限 | 5年 | 5年 | 5年 |
規制区分 | 毒薬、処方箋医薬品 | ||
貯法 | 室温 開封後、直射日光及び高温・高湿を避けて保存すること。 |
※くすりの適正使用協議会サイト内、掲載頁にリンクしています。
- サレド®カプセル25・50・100は、以下の承認条件が付与されています。
- 〔承認条件〕
- 国内での治験症例が極めて限られていることから、製造販売後、一定数の症例に係るデータが集積されるまでの間は、全症例を対象に使用成績調査を実施することにより、本剤の使用患者の背景情報を把握するとともに、本剤の安全性及び有効性に関するデータを早期に収集し、本剤の適正使用に必要な措置を講じること。
- 藤本製薬株式会社では、承認条件を踏まえ、以下の調査を実施いたします。
医療関係者の皆様には、製造販売後調査にご協力を賜りますようよろしくお願い申しあげます。 - ・サレド®カプセル特定使用成績調査(クロウ・深瀬(POEMS)症候群:長期使用)
- ・サレド®カプセル使用成績比較調査(クロウ・深瀬(POEMS)症候群)

クロウ・深瀬(POEMS)症候群

- 【製造販売後調査に関するお問い合わせ先】
- 藤本製薬株式会社
- ファーマコビジランス部
- E-mail:pms@fujimoto-pharm.co.jp
- 【文献情報掲載について】
このたび、2019年4月から実施される「医療用医薬品の販売情報提供活動に関するガイドライン」をうけ、文献一覧の掲載を中止させていただくことになりました。
今後、当社製品に関連するご質問等は、ホームページのお問い合わせ窓口にご連絡いただきますようお願いいたします。
今後、当社製品に関連するご質問等は、ホームページのお問い合わせ窓口にご連絡いただきますようお願いいたします。