TOP医療関係者の皆様>サレドカプセル25・50・100
商品名 サレドカプセル25 サレドカプセル50 サレドカプセル100
薬効 多発性骨髄腫治療剤
らい性結節性紅斑治療剤
クロウ・深瀬(POEMS)症候群治療剤
成分名 サリドマイド
添付文書 2023年7月改訂(第4版)  pdficon
インタビューフォーム 2024年2月改訂(第14版)  pdficon
適正使用情報 〜ENL治療にあたって〜(らい性結節性紅斑) pdficon
  (2021年7月改訂第3版)
くすりのしおり
(多発性骨髄腫治療剤)
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くすりのしおり
(らい性結節性紅斑治療剤)
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くすりのしおり
(クロウ・深瀬(POEMS)症候群治療剤)
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製剤写真 HTML HTML HTML
包装・製品コード HTML HTML HTML
承認日 2014.02.06 2009.06.17 2008.10.16
薬価収載日 2014.05.30 2010.04.23 2008.12.12
薬価収載コード 4291019M3026 4291019M2020 4291019M1023
使用期限 5年 5年 5年
規制区分 毒薬、処方箋医薬品
貯法 室温
開封後、直射日光及び高温・高湿を避けて保存すること。
くすりの適正使用協議会サイト内、掲載頁にリンクしています。

クロウ・深瀬(POEMS)症候群
  • ・サレド®カプセル25・50・100の安全性情報(副作用)収集状況(2021年2月24日〜2021年8月23日)
  • PDF pdficon (2021年9月1日)

  • サレド®カプセル25・50・100は、以下の承認条件が付与されています。
    • 〔承認条件〕
    • クロウ・深瀬(POEMS)症候群

    • 国内での治験症例が極めて限られていることから、製造販売後、一定数の症例に係るデータが集積されるまでの間は、全症例を対象に使用成績調査を実施することにより、本剤の使用患者の背景情報を把握するとともに、本剤の安全性及び有効性に関するデータを早期に収集し、本剤の適正使用に必要な措置を講じること。
  •   藤本製薬株式会社では、承認条件を踏まえ、以下の調査を実施いたします。
      医療関係者の皆様には、製造販売後調査にご協力を賜りますようよろしくお願い申しあげます。

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  • サレド®カプセル特定使用成績調査(クロウ・深瀬(POEMS)症候群:長期使用)  pdficon

  • サレド®カプセル使用成績比較調査(クロウ・深瀬(POEMS)症候群)  pdficon
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  • 【製造販売後調査に関するお問い合わせ先】
  •   藤本製薬株式会社
  •   ファーマコビジランス部
  •   E-mail:pms@fujimoto-pharm.co.jp
  • 【文献情報掲載について】
  • このたび、2019年4月から実施される「医療用医薬品の販売情報提供活動に関するガイドライン」をうけ、文献一覧の掲載を中止させていただくことになりました。
    今後、当社製品に関連するご質問等は、ホームページのお問い合わせ窓口にご連絡いただきますようお願いいたします。
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