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アセレンド注100μg
カイロック細粒40%
カリジノゲナーゼ錠
25・50単位「フジモト」サレドカプセル25・50・100
チノカプセル125
ヌーイック静注用
250・500・1000・2000
2500・3000・4000ヨーデルS糖衣錠-80
医療用麻薬 会員専用
VEGF ELISA キット「フジモト」(体外診断用医薬品)

What's New
- 2024年12月25日
- 年末年始のお問い合わせ対応について
- 2024年11月20日
- 後発医薬品の自主点検の進捗状況報告について(2024年10月末日時点)
- 2024年10月18日
- アセレンド®注100μg のインタビューフォームを改訂しました。
- 2024年10月16日
- アセレンド®注100μg の添付文書を改訂しました。
- 2024年10月16日
- アセレンド®注100μg 取扱い上の注意改訂のお知らせ
- 2024年10月09日
- 後発医薬品の自主点検の進捗状況報告について(2024年9月末日時点)
- 2024年09月06日
- 後発医薬品の自主点検の進捗状況報告について(2024年8月末日時点)
- 2024年08月01日
- 後発医薬品の自主点検の進捗状況報告について(2024年7月末日時点)
- 2024年07月24日
- ヌーイック®静注用 取扱い上の注意改訂のお知らせ
- 2024年07月09日
- 後発医薬品の自主点検の進捗状況報告について(2024年6月末日時点)
- 2024年06月28日
- 後発医薬品の自主点検の進捗状況報告について(2024年5月末日時点)
- 2024年06月24日
- 『ヨーデル®S糖衣錠-80 の取扱いに関するお願い』を掲載しました。
- 2024年05月21日
- モルヒネ硫酸塩水和物徐放細粒分包10mg・30mg「フジモト」の添付文書を改訂しました。
- 2024年05月21日
- モルペス®細粒2%・6%の添付文書を改訂しました。
- 2024年03月26日
- カリジノゲナーゼ錠25/50単位「フジモト」の添付文書を改訂しました。
- 2024年03月26日
- モルヒネ硫酸塩水和物徐放細粒分包10mg・30mg「フジモト」の添付文書を改訂しました。
- 2024年03月26日
- モルペス®細粒2%・6%の添付文書を改訂しました。
- 2024年03月06日
- モルペス®細粒2%・6%の経過措置期間延長のお知らせ
- 2024年03月06日
- カリジノゲナーゼ錠25/50単位「フジモト」 経過措置期間満了のお知らせ
- 2024年2月29日
- サレド®カプセル25・50・100 のインタビューフォームを改訂しました。
- 2024年01月17日
- チノ®カプセル125 のインタビューフォームを改訂しました。
- 2024年01月17日
- チノ®カプセル125 の添付文書を改訂しました。
- 2024年01月17日
- カイロック®細粒40%の添付文書を改訂しました。
- 2023年12月12日
- 「アセレンド注100μg」自主回収(クラスU)のお知らせとお詫び
- 2023年12月01日
- 年末年始のお問い合わせ対応について
- 2023年7月18日
- サレド®カプセル25・50・100 のインタビューフォームを改訂しました。
- 2023年07月05日
- サレド®カプセル25・50・100 の添付文書を改訂しました。
- 2023年05月16日
- ヨーデル®S糖衣錠-80 のインタビューフォームを更新しました。
- 2023年03月22日
- サレド®カプセル25・50・100 の添付文書を改訂しました。
- 2023年03月22日
- サレド®カプセル25・50・100 電子添文改訂のお知らせ
- 2023年03月06日
- カリジノゲナーゼ錠25/50単位「フジモト」 経過措置品目移行のお知らせ
- 2023年03月03日
- モルペス®細粒2%・6%の経過措置期間延長のお知らせ
- 2023年01月25日
- ヨーデル®S糖衣錠-80 の添付文書を改訂しました。
- 2022年12月01日
- 年末年始のお問い合わせ対応について
- 2022年10月12日
- ヨーデル®S糖衣錠-80 ピロー包装デザイン変更等のお知らせ
- 2022年06月01日
- ヌーイック®静注用250/500/1000/2000/2500/3000/4000 のインタビューフォームを更新しました。
- 2022年06月01日
- ヌーイック®静注用250/500/1000/2000/2500/3000/4000 の添付文書を更新しました。
- 2022年05月16日
- モルヒネ硫酸塩水和物徐放細粒分包10mg・30mg「フジモト」 変動情報入りGS1バーコード追加のお知らせ
- 2022年05月09日
- ヌーイック®静注用 投薬期間制限解除のお知らせ
- 2022年04月01日
- ヌーイック®静注用 個装箱の小型化等に関するお知らせ
- 2022年03月25日
- カリジノゲナーゼ錠25単位/50単位「フジモト」 販売中止のお知らせ
- 2022年03月04日
- モルペス®細粒2%・6%の経過措置期間延長のお知らせ
- 2022年02月01日
- ヌーイック®静注用250/500/1000/2000/2500/3000/4000 のインタビューフォームを更新しました。
- 2021年12月01日
- 年末年始のお問い合わせ対応について
- 2021年9月1日
- サレド®カプセル25・50・100 のインタビューフォームを改訂しました。
- 2021年09月01日
- モルヒネ硫酸塩水和物徐放細粒分包30mg「フジモト」の出荷予定時期に関するお知らせ
- 2021年07月15日
- ヌーイック®静注用に関するチャットサービス運用開始のお知らせ
- 2021年07月15日
- ヌーイック®静注用250/500/1000/2000/2500/3000/4000 新発売のお知らせ
- 2021年06月2日
- ヌーイック®静注用250/500/1000/2000/2500/3000/4000 の添付文書を改訂しました。
- 2021年05月21日
- モルぺス®細粒2% の経過措置期間再延長のお知らせ
- 2021年05月19日
- ヌーイック®静注用250/500/1000/2000/2500/3000/4000 のインタビューフォームを更新しました。
- 2021年05月19日
- ヌーイック®静注用250/500/1000/2000/2500/3000/4000 薬価基準収載のお知らせ
- 2021年04月23日
- モルヒネ硫酸塩水和物徐放細粒分包10mg・30mg「フジモト」の出荷予定時期に関するお知らせ
- 2021年04月20日
- チノ®カプセル125 可変情報入りGS1バーコード(販売包装単位)対応のお知らせ
- 2021年03月24日
- サレド®カプセル25・50・100 の副作用発現状況を更新しました。
- 2021年03月08日
- ヌーイック®静注用250/500/1000/2000/2500/3000/4000 のインタビューフォームを更新しました。
- 2021年03月04日
- サレド®カプセル25・50・100 包装変更のお知らせ
- 2021年02月26日
- サレド®カプセル25・50・100 のインタビューフォームを改訂しました。
- 2021年02月24日
- サレド®カプセル25・50・100 の添付文書を改訂しました。
- 2021年02月24日
- サレド®カプセル25・50・100 効能又は効果、用法及び用量の一部変更及び使用上の注意改訂のお知らせ
- 2021年02月24日
- サレド®カプセル25・50・100 のクロウ・深瀬(POEMS)症候群に係る効能又は効果、用法及び用量追加の製造販売承認事項一部変更承認取得のお知らせ
- 2021年01月22日
- ヌーイック®静注用250/500/1000/2000/2500/3000/4000 の添付文書を掲載しました。
- 2021年01月22日
- ヌーイック®静注用250/500/1000/2000/2500/3000/4000 製造販売承認取得のお知らせ
- 2020年12月14日
- 年末年始のお問い合わせ対応について
- 2020年12月11日
- ローザグッド®錠25・50 の販売名変更および包装変更のお知らせ
- 2020年11月25日
- サレド®カプセル25・50・100 のインタビューフォームを改訂しました。
- 2020年11月25日
- サレド®カプセル25・50・100 の添付文書を改訂しました。
- 2020年11月25日
- サレド®カプセル25・50・100 再審査結果及び添付文書改訂のお知らせ
- 2020年06月15日
- ヨーデル®S糖衣錠-80 可変情報入りGS1バーコード(販売包装単位)対応のお知らせ
- 2020年06月01日
- アセレンド®注100μg のインタビューフォームを改訂しました。
- 2020年05月20日
- アセレンド®注100μg 投薬期間制限解除のご案内
- 2020年03月23日
- チノ®カプセル125 (ケノデオキシコール酸カプセル)の出荷調整について
- 2019年12月11日
- アセレンド®注100μg の副作用発現状況を更新しました。
- 2019年11月29日
- サレド®カプセル25・50・100 使用成績調査(らい性結節性紅斑(ENL))の概要を更新しました。
- 2019年11月11日
- アセレンド®注100μg の副作用発現状況を更新しました。
- 2019年10月11日
- アセレンド®注100μg の副作用発現状況を更新しました。
- 2019年9月10日
- アセレンド®注100μg の副作用発現状況を更新しました。
- 2019年8月8日
- アセレンド®注100μg の副作用発現状況を更新しました。
- 2019年08月05日
- 可変情報入りGS1バーコード(販売包装単位)対応のお知らせ
- 2019年7月8日
- アセレンド®注100μg の副作用発現状況を掲載しました。
- 2019年6月10日
- サレド®カプセル25・50・100 のインタビューフォームを改訂しました。
- 2019年06月06日
- アセレンド®注100μg 新発売のお知らせ
- 2019年05月28日
- アセレンド®注100μg のインタビューフォームを改訂しました。
- 2019年05月28日
- アセレンド®注100μg の添付文書を改訂しました。
- 2019年05月22日
- アセレンド®注100μg 薬価基準収載のお知らせ
- 2019年05月17日
- ヨーデル®S糖衣錠-80 バラ包装の仕様変更のお知らせ
- 2019年04月08日
- アセレンド®注100μg のインタビューフォームを掲載しました。
- 2019年03月26日
- アセレンド®注100μg の添付文書を掲載しました。
- 2019年03月26日
- アセレンド®注100μg 製造販売承認取得のお知らせ
- 2019年02月12日
- サレド®カプセル25・50・100 の添付文書を改訂しました。
- 2019年02月12日
- サレド®カプセル25・50・100 使用上の注意改訂のお知らせ
- 2019年2月4日
- サレド®カプセル25・50・100 の副作用発現状況を更新しました。
- 2017年10月13日
- カイロック®細粒40% 包装表示変更のお知らせ
- 2017年8月3日
- サレド®カプセル25・50・100 の副作用発現状況を更新しました。
- 2017年6月30日
- チノ®カプセル125 のインタビューフォームを改訂しました。
- 2017年5月24日
- サレド®カプセル25・50・100 の副作用発現状況を更新しました。
- 2016年11月29日
- ヨーデル®S糖衣錠-80 のインタビューフォームを改訂しました。
- 2016年8月18日
- サレド®カプセル25・50・100 の副作用発現状況を更新しました。
- 2016年07月27日
- カイロック®細粒40% 包装表示変更のお知らせ
- 2016年05月31日
- サレド®カプセル25 包装変更のお知らせ
- 2016年05月31日
- チノ®カプセル125 の添付文書を改訂しました。
- 2016年05月31日
- チノ®カプセル125 添付文書改訂のお知らせ
- 2016年05月31日
- ヨーデル®S糖衣錠-80 の添付文書を改訂しました。
- 2016年05月31日
- ヨーデル®S糖衣錠-80 添付文書改訂のお知らせ
- 2016年04月13日
- ローザグッド®錠25・50 包装表示変更のお知らせ
- 2016年04月13日
- ヨーデル®S糖衣錠-80 包装表示変更のお知らせ
- 2016年04月13日
- チノ®カプセル125 包装表示変更のお知らせ
- 2015年11月30日
- ローザグッド®錠25・50 インタビューフォームを改訂しました。
- 2015年9月1日
- サレド®カプセル25・50・100 の副作用発現状況を更新しました。
- 2015年06月18日
- JANコード削除およびリサイクルマーク追加に伴う包装変更のお知らせ
- 2015年06月08日
- ローザグッド®錠25・50 の添付文書を改訂しました。
- 2015年06月08日
- ローザグッド®錠25・50添付文書改訂のお知らせ
- 2015年06月08日
- カイロック®細粒40%の添付文書を改訂しました。
- 2015年06月08日
- カイロック®細粒40%添付文書改訂のお知らせ
- 2015年02月27日
- サレド®カプセル50・100 包装変更のお知らせ
- 2015年01月28日
- ローザグッド®錠50 (バラ1200錠包装)、(PTP3000錠包装) 販売中止のお知らせ
- 2015年01月28日
- カイロック®細粒40% (0.5g×1000包)、(0.5g×2000包) 販売中止のお知らせ
- 2014年11月19日
- ローザグッド®錠50 包装変更のお知らせ
- 2014年11月10日
- サレド®カプセル25・50・100 の副作用発現状況を更新しました。
- 2014年09月01日
- サレド®カプセル製品情報の適正使用情報〜ENL治療にあたって〜(らい性結節性紅斑)を改訂しました。
- 2014年07月29日
- ヨーデル®S糖衣錠-80 包装変更のお知らせ
- 2014年07月16日
- サレド®カプセル25・50・100 のインタビューフォームを改訂しました。
- 2014年06月25日
- サレド®カプセル25・50・100 の添付文書を改訂しました。
- 2014年06月13日
- サレド®カプセル25 発売のお知らせ
- 2014年04月30日
- カイロック®細粒40%の添付文書を改訂しました。
- 2014年04月30日
- カイロック®細粒40% 添付文書改訂のお知らせ
- 2014年03月06日
- ローザグッド®錠25・50 インタビューフォームを改訂しました。
- 2013年12月26日
- サレド®カプセル50・100 の副作用発現状況を掲載しました。
- 2013年10月15日
- ローザグッド®錠25・50の添付文書を改訂しました。
- 2013年08月27日
- サレド®カプセル50・100 添付文書を改訂しました。
- 2013年08月21日
- サレド®カプセル50・100 使用上の注意改訂のお知らせ
- 2013年05月23日
- ヨーデル®S糖衣錠-80 バラ包装内袋への新バーコード表示のお知らせ
- 2013年04月24日
- ローザグッド®錠25 PTPシートへの新バーコード表示のお知らせ
- 2013年04月17日
- サレド®カプセル50 PTPシートへの新バーコード表示のお知らせ
- 2013年03月26日
- ローザグッド®錠50 PTPシートへの新バーコード表示のお知らせ
- 2013年03月25日
- サレド®カプセル製造販売後調査の集計結果報告を掲載しました。
- 2013年02月28日
- ヨーデル®S糖衣錠-80 インタビューフォームを改訂しました。
- 2013年02月28日
- カイロック®錠200・細粒40% インタビューフォームを改訂しました。
- 2013年01月23日
- カイロック®細粒40% 添付文書を改訂しました。
- 2013年01月23日
- カイロック®細粒40% 添付文書改訂のお知らせ
- 2013年01月23日
- カイロック®細粒40% 識別コードの変更、ヒート包装およびアルミ袋の表示変更のお知らせ
- 2013年01月21日
- ヨーデル®S糖衣錠-80 添付文書を改訂しました。
- 2013年01月21日
- ヨーデル®S糖衣錠-80 使用上の注意改訂のお知らせ
- 2013年01月15日
- サレド®カプセル100 PTPシートへの新バーコード表示のお知らせ
- 2012年12月19日
- サレド®カプセル50・100「らい性結節性紅斑(ENL)」に対する安全性情報(副作用)収集状況を更新しました。
- 2012年11月12日
- カイロック®錠200 販売中止品目のご案内
- 2012年11月12日
- チノ®カプセル125 PTPシートの表示変更(新バーコード、デザイン)のお知らせ
- 2012年11月12日
- ヨーデル®S糖衣錠-80 PTPシートへの新バーコード表示のお知らせ
- 2012年10月26日
- サレド®カプセル使用成績調査2(新規施設)を更新しました。
- 2012年09月06日
- 一般・患者の皆様へ「多発性骨髄腫とその治療薬サレド®カプセル」を改訂しました。
- 2012年08月10日
- サレド®カプセル服薬指導補助資料〜サレド®カプセルを服用される患者さんへ〜を改訂しました。
- 2012年08月08日
- サレド®カプセル50・100「らい性結節性紅斑(ENL)」に対する安全性情報(副作用)収集状況を更新しました。
- 2012年07月06日
- サレド®カプセル50・100「らい性結節性紅斑(ENL)」に対する安全性情報(副作用)収集状況を掲載しました。
- 2012年07月02日
- サレド®カプセル50・100のインタビューフォームを改訂しました。
- 2012年06月28日
- 一般・患者の皆様へ「多発性骨髄腫とその治療薬サレド®カプセル」を掲載しました。
- 2012年06月22日
- サレド®カプセル使用成績調査(らい性結節性紅斑(ENL))を掲載しました。
- 2012年06月18日
- サレド®カプセル製品情報に適正使用情報〜ENL治療にあたって〜(らい性結節性紅斑)を掲載しました。
- 2012年06月11日
- サレド®カプセル使用成績調査2(新規施設)を掲載しました。
- 2012年06月11日
- サレド®カプセル特定使用成績調査(長期投与に関する調査)を更新しました。
- 2012年05月28日
- サレド®カプセル50・100 効能・効果及び用法・用量追加のお知らせ。
- 2012年05月28日
- サレド®カプセル50・100の添付文書を改訂しました。
- 2012年05月28日
- サレド®カプセル50・100 使用上の注意改訂のお知らせ
- 2012年05月28日
- サレド®カプセル50・100 包装変更のお知らせ
- 2012年02月13日
- サレド®カプセル製造販売後調査の中間報告を更新しました。
- 2011年12月22日
- サレド®カプセル服薬指導補助資料〜サレド®カプセルを服用される患者さんへ〜を改訂しました。
- 2011年09月26日
- サレド®カプセル50・100のインタビューフォームを改訂しました。
- 2011年08月24日
- サレド®カプセル50・100の添付文書を改訂しました。
- 2011年08月24日
- サレド®カプセル50・100使用上の注意改訂のお知らせ
- 2011年02月24日
- チノ®カプセル125 PTPシート変更のお知らせ。
- 2011年01月24日
- サレド®カプセル製造販売後調査の中間報告を更新しました。
- 2010年11月16日
- サレド®カプセル50の安全性情報(副作用)収集状況(2010年11月版)を掲載しました。
- 2010年11月15日
- サレド®カプセル50・100のインタビューフォームを改訂しました。
- 2010年11月10日
- 配布資料 〜サレドカプセルを服用される患者さんへ〜 を掲載しました。
- 2010年10月22日
- サレド®カプセル50の安全性情報(副作用)収集状況(2010年10月版)を掲載しました。
- 2010年10月19日
- サレド®カプセル50・100包装変更のお知らせ
- 2010年09月30日
- サレド®カプセル50・100の添付文書を改訂しました。
- 2010年09月30日
- サレド®カプセル50・100使用上の注意改訂のお知らせ
- 2010年08月23日
- サレド®カプセル製造販売後調査の中間報告を掲載しました。
- 2010年08月23日
- サレド®カプセル100の安全性情報(副作用)収集状況(最終結果)を掲載しました。
- 2010年08月10日
- サレド®カプセル50・100のインタビューフォームを改訂しました。
- 2010年08月03日
- ローザグッド®錠25・50の添付文書を改訂しました。